GB_T 6901.11-2004
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ID： |
EB02D0846DA54383009DF00F433E6075 |
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文件大小(MB)： |
0.14 |
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页数： |
4 |
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文件格式： |
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日期： |
2008-3-31 |
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GB/T 6901.11-2004,Pli 青,GB/T 6901《硅质耐火材料化学分析方法》分为以下11个部分:,— 第1部分:重量法测定灼烧减量;,一一第2部分:重量一铝蓝光度法测定二氧化硅量;,— 第3部分:氢氟酸重量法测定二氧化硅量;,— 第4部分:邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量;,— 第5部分:铬天青S光度法测定氧化铝量;,--一第6部分:EDTA容量法测定氧化铝量;,— 第7部分:二安替比林甲烷光度法测定二氧化钦量;,— 第8部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁量;,一一第9部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量;,一一第10部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量;,— 一第11部分:钥蓝光度法测定五氧化二磷量,本部分为GB/T 6901的第11部分,本部分代替GB/T 6901. 11-1986《硅质耐火材料化学分析方法钥蓝光度法测定五氧化二磷,量》,本部分与GB/T 6901.1 1-1986相比主要变化如下:,增加了前言、规范性引用文件、质量保证和控制、试验报告各章;,对试样制备作了详细规定，增加了可操作性;,— 增加了对分析值修约位数的规定，并允许采用其他规定;,— 按GB/T 1. 1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和,GB/T 20001.4- 2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》的规定对结构和格式进行了调整,本部 分 由中国钢铁工业协会提出,本部 分 由 全国耐火材料标准化技术委员会(SAC/TC1 93)归口,本部 分 起 草单位:洛阳耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司、鞍山冶金地质勘探公司,本部 分 主 要起草人:梁献雷、郭秋红、张慧荣、王毓岳,本部 分 所 代替标准的历次版本发布情况为:,一一 G B /T 6901.1 1一1986年首次发布,GB/T 6901.11-2004,硅质耐火材料化学分析方法第11部分:钥蓝光度法,测 定五 氧化 二 磷 量,范围,本部分规定了钥蓝光度法测定五氧化二磷量的方法,本部分适用于硅质耐火材料中五氧化二磷量的测定，测定范围(质量分数)为。.005%^-0.10%0,2 规范性引用文件,下列 文 件 中的条款通过GB/T 6901的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文,件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成,协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本,部分,GB /T 6 901.1- 2004 硅质耐火材料化学分析方法第1部分:重量法测定灼烧减量,GB /T 8 1 7。数值修约规则,GB /T 1 0325 定形耐火制品抽样验收规则,GB /T 1 2805 实验室玻璃仪器滴定管,GB /T 1 2806 实验室玻璃仪器单标线容量瓶,GB /T 1 2808 实验室玻璃仪器单标线吸量管,GB /T 1 7617 耐火原料和不定形耐火材料取样,3 原理,试样 用 盐 酸一氢氟酸挥散除硅后，以高氯酸赶氟，再用焦硫酸钾熔融分解不溶物，盐酸浸取。加抗坏,血酸、盐酸经胺及秘盐混合溶液，再加钥酸按与酒石酸钾钠混合溶液显色，于分光光度计波长740 nm,处测量其吸光度,4 试荆,4.1 焦硫酸钾,4.2 抗坏血酸一盐酸经胺一硝酸秘混合溶液:称取2g硝酸秘[BI(N 03)3 .5H2(习溶于20m l盐酸,(1+1)中。另称取25 g抗坏血酸和25 g盐酸经胺溶于480 mL盐酸(1+47)中。将上述两种溶液合,并，混匀,4. 3 钥酸馁一酒石酸钾钠混合溶液:称取10 g钥酸馁,25 g酒石酸钾钠溶于500 mL水中，混匀,4.4 氢氟酸(40%),4.5 高氯酸(70%)0,4.6 盐酸(pl. 19 g/ml),4.7 盐酸(1+9) 0,4.8 盐酸(4+96),4.9 五氧化二磷标准溶液(含P305 0. 1 mg/mL):称取0. 191 8 g预先在105'C一1100C烘2h并于干,燥器中冷却至室温的磷酸二氢钾(99.99%),置于烧杯中，加水溶解，移人1 000 ml容量瓶(5.4)中，用,水稀释至刻度，摇匀,I,GB/T 6901.11-2004,4.10 五氧化二磷标准溶液(含P205 10 tig/mL):用移液管(5.2)移取100 mL五氧化二磷标准溶液,(4.9),置于1 000 mL容量瓶(5.4)中，用水稀释至刻度，摇匀,5 仪器,分光光度计,移液管:GB/T 12808 A类,滴定管:GB/T 12805 A类,容量瓶;GB/T 12806 A类,1 夕﹄ 口︺,‘ :,哎︼ ‘J 工匕,5.4,6 采样,6.1 采样步骤,按 G B/ T 10325,6.2 试样制备,按 GB / T 6901,和GB/T 17617采集实验室样品,1-2004之5.2 制备试样,7 分析步骤,7.1 测定次数,在重 复 性 条件下测定2次,7.2 试料量,称取 约 。.50g 试样，精确至0.1 m g,7.3 空白试验,在重 复 性 条件下做空白试验,7.4 验证试验,在重 复 性 条件下随同试样分析同类型标准物质,75 测定,7.5.1 将试料置于铂增祸中，用少量水润湿，加10 mL盐酸(4. 6),5 mL氢氟酸(4.4),1 mL高氯酸,(4.5)于低温电炉上加热至冒尽白烟，取下，再加5m L盐酸(4.6) ,5m L氢氟酸(4.4)，继续加热至冒尽,白烟并蒸干，取下。将增锅置于600℃高温炉中灼烧5 min，取出冷却。加2……
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